Test Prenatal No Invasivo

TEST PRENATAL NO INVASIVO

En el post de hoy vamos a hablar sobre el test prenatal no invasivo, una novedosa técnica donde con tan sólo una analítica de sangre se pueden ver si existe riesgo de anomalías cromosómicas. 

Durante el embarazo existe ADN fetal en la sangre materna, todo este ADN fetal nos da la posibilidad de analizarlo en el Test Prenatal no Invasivo. 

Para la realización del Test tan sólo necesitan el 4% del ADN fetal. 

Se dice que es No Invasivo porque no afecta al bebé, ya que no se le pincha a él, ni su cordón ni su bolsa (como es una cordocentesis o amniocentesis), por lo tanto el riesgo posterior es casi nulo. Tan sólo se realiza con una muestra de sangre períférica de la madre (una analítica).

¿Qué nos indica el Test Prenatal No Invasivo?

El test prenatal no invasivo nos indica el riesgo de anomalías cromosómicas como el Sindrome de Down, el Síndrome de Patau o de Edwards; a parte de alteraciones genéticas de microelecciones, por pérdidas de material genético que se asocian a problemas graves del desarrollo como es el Síndrome de Digeorge, Síndrome delección 1p36, Síndrome de Cri-du-Chat, Síndrome de Angelman y Síndrome de Prader-Willi. 

A parte de todos estos síndromes, también nos confirma el sexo fetal.

¿Cuándo se puede realizar?

El Test Prenatal no Invasivo, se puede realizar desde la semana 10 de gestación, y no queda muy claro si se puede realizar en gestaciones gemelares (algunos laboratorios aseguran que sí, otros en cambio no lo recomiendan). 

¿Es fiable el resultado?

Los estudios muestran que tiene una efectividad del 99% y un índice de falsos positivos menores al 0,1%, así que con estos resultados  podemos decir que es fiable, aunque nada nos va a confirmar 100% hasta que el bebé nazca y veamos su desarrollo.

¿Qué casos se recomiendan hacer?

Cada caso es diferente y cada una de vosotras tenéis unos riesgos; vuestro ginecólogo o matrona os lo pueden recomendar si tenéis una edad avanzada, o si existe algún familiar directo con alguna de las enfermedades anteriormente descritas. 

La Seguridad Social (por lo menos en varios hospitales de la Comunidad de Madrid) lo realiza, cuando el triple Screnning tiene un riesgo alto, es decir tras la analítica del primer trimestre (9-11 semanas) y se cruza los datos con los de la ecografía (12 semanas) tiene un riesgo de  Síndrome de Down, Patau, Edwards… elevado.

Muchos seguros privados con dichos resultados también están cubiertos.

Por lo tanto vuestro ginecólogo os recomendará hacer el Test Prenatal No Invasivo si se cumplen estos requisitos.

¿Cuándo se tienen los resultados?

Los resultados del Test Prenatal No Invasivo se pueden tener desde 3 días o una semana, dependiendo del laboratorio. Si la muestra del Test no es suficiente, se vuelve a repetir la analítica sin coste alguno. 

Los resultados serán de dos tipos: 

  • bajo riesgo: donde nos aseguran en más de un 99% el bebé no tiene ninguna trisomía.
  • alto riesgo: donde aconsejan realizar una prueba invasiva (cordocentesis o amniocentesis) para confirmar el diagnóstico.

¿Qué precios tienen?

Como ya he comentado más arriba, si nuestro ginecólogo nos lo recomienda por riesgo alto en los datos del primer trimestre, está cubierto por la Seguridad Social y por muchos Seguros Privados, consultar antes.

En el caso de realizarlo de manera privada, existen varios laboratorios. El precio del Test Prenatal No Invasivo oscila  entre 445€ y 545€. 

Espero haber aclarado vuestras dudas. 

Muchas gracias.

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2018-12-05T09:58:00+00:00

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